北京缘生化科技有限公司代理日本三菱MGC品牌，包括：日本三菱厌氧产气袋，安宁包，厌氧罐、厌氧培养盒、密封培养罐、密闭式厌氧罐、2.5L厌氧培养罐、7.0L厌氧培养罐、厌氧产气袋、微需氧产气袋、二氧化碳产气袋、氧气指示剂、15×30cm培养袋、立式培养袋、培养基脱氧剂、2.5升系列安宁包、3.5升系列安宁包，350毫升系列安宁包等。大量价格优惠咨询！ 北京缘生化科技有限公司

　　AnaeroPackamp;AnaeroPouch日本三菱MGC公司培养产品表：

　　AnaeroPack·日本三菱厌氧产气袋（2.5L用）包装：10pK

　　国内代码C-1，日本番号（型号）D-04

　　AnaeroPack·微需氧产气袋（2.5L用）包装：10pK

　　国内代码C-2，日本番号（型号）D-28

　　AnaeroPack·二氧化碳产气袋（2.5L用）包装：10pK

　　国内代码C-3，日本番号（型号）D-62

　　AnaeroPack·厌氧5%产气袋（2.5L用）包装：10pK

　　国内代码A-07，日本番号（型号）D-07

　　AnaeroPouch·厌氧产气袋（350ml用）包装：10pK

　　国内代码C-11，日本番号（型号）D-13

　　AnaeroPack·厌氧产气袋（3.5L用）包装：10pK

　　国内代码C-35，日本番号（型号）D-06

　　厌氧指示剂，包装：10pK

　　国内代码C-22，日本番号（型号）D-66

　　AnaeroPack·培养盒（标准型2.5L）包装：1pK

　　国内代码C-31，日本番号（型号）D-110

　　AnaeroPack·培养盒（标准型3.5L）包装：1pK

　　国内代码C-33，日本番号（型号）D-119

　　AnaeroPack·培养盒（大型7.0L）包装：1pK

　　国内代码C-32，日本番号（型号）D-112

　　AnaeroPouch·带封口培养袋(350ml专用)包装：10pK

　　国内代码C-41，日本番号（型号）D-65

　　AnaeroPouch·站立式培养袋（标准型2.5L）包装：10pK

　　国内代码C-43，日本番号（型号）D-98

　　三菱微需氧代理商价格

　　操作方法非常简单：培养基配制--倒平皿--灭菌--冷却--接种--放入适合容器--放产气袋（完全厌氧可同时放置指示剂）--密封--放入普通培养箱--调节适合的培养温度，即可。配套提供的密封罐或密封袋外观透明，可随时关注微生物生长情况，密封容器不打开则内环境不会改变，足以维持整个培养过程。

　　根据对O?的耐受程度，可将分为3大类：（1）对氧极端敏感的：代表菌种为月形单胞菌。这类细菌对厌氧条件要求很高，在空气中暴露10min即死亡，临床上很难分离出；（2）中度：代表菌种为脆弱拟杆菌、产气荚膜梭菌等临床分离常见的。它们在空气中暴露60～90min或在脓汁抽出72h后仍然能分离出来；（3）耐氧：代表菌种为溶组织梭菌。这类细菌不能利用氧，在无氧条件下生长好，而在有氧条件下生长不佳

　　根据实验室培养厌氧微生物的不同需要，开发出完全厌氧培养（AneroPack-Anaero，30分钟反应后氧气浓度降为0）、微需氧培养（AnaeroPack-MicroAero，氧气浓度8~9%，二氧化碳浓度7~8%）和嗜二氧化碳培养（AnaeroPack-CO2，氧气浓度15%左右，二氧化碳浓度6%左右）三种类型，350ml、2.5L和3.5L三个系列暨配套密封容器，以便于实现经济的使用要求。

　　细胞培养（cell culture）是指在体外模拟体内环境（无菌、适宜温度、酸碱度和一定营养条件等），使之生存、生长、繁殖并维持主要结构和功能的一种方法。细胞培养也叫细胞技术，在生物学中的正规名词为细胞培养技术。不论对于整个生物工程技术，还是其中之一的生物技术来说，细胞培养都是一个必不可少的过程，细胞培养本身就是细胞的大规模。细胞培养技术可以由一个细胞经过大量培养成为简单的单细胞或极少分化的多细胞，这是技术必不可少的环节，而且细胞培养本身就是细胞的。细胞培养技术是细胞生物学研究方法中重要和常用技术，通过细胞培养既可以获得大量细胞，又可以借此研究细胞的信号转导、细胞的合成代谢、细胞的生长增殖等。

　　日本三菱/安宁包MGC AnaeroPack

　　一、简便又经济的厌氧培养MGC AnaeroPackTM Series产品特点：

　　操作简便——不用加水、不用催化剂，只要把药剂（产气袋）外袋剪开放入容器内，密闭后即可形成厌氧、微需氧、二氧化碳等环境，进行微生物培养。

　　无需水或任何触媒。放置在アネパック（Aneropack）密封盒内就能简单制作增菌环境。

　　适用广泛——使用本产品，容器内不会产生压差，不会产生高温。针对各种培养环境普遍适用。

　　CO2的浓度可以根据需要使用不同产品，可实现 15%（厌氧），5-8%（微缺氧），5%左右（二氧化碳）等各类环境。

　　高效经济——无须使用昂贵且占空间的大型设备，无须使用其他气体，性能价格比更经济实惠。

　　アネパック（Anaeropack）的价格低廉。

　　同时方便轻巧，无需大型设备或相关设施就能实现理想的厌氧环境，经济有效的培养方法。

　　针对性强——厌氧、微需氧、二氧化碳、培养基脱氧系列产品，多种培养方法可供选择，充分保障您的实验结果真实可靠。

　　アネパック（Anaeropack）在培养过程中，试剂包不会有离子或者高温等变化的困扰，不会对密闭容器造成任何影响。

　　内容主要为啤酒酿造和无酒精饮料生产流程中的微生物检测工作,涉及的部分为啤酒和无酒精饮料生产中的食品质量卫生学控制及微生物管理,对应的岗位为啤酒和无酒精饮料生产中的高级微生物检验工或检验师,可供高职高专啤酒酿造学生学习使用,或者为啤酒厂相关检验岗位及质量控制部门提供技术规范方面的参考.

　　每种产气袋配合密封罐使用，用于微生物的培养。

　　每一个铝塑包装中含有一片纸袋（厌氧产气袋）。

　　使用方法：

　　1、将铝塑包装上侧剪开，取出纸袋，纸袋不需要打开。

　　2、立即将纸袋放入密封罐中，将密封罐盖上。接触空气后将即刻吸收O2，产生CO2。不需要加水或使用催化剂。

　　3、每袋用于7.0 升培养罐，根据培养罐的体积用2 包，当使用多袋时，请不要叠放在一起。

　　4、用完的厌氧产气袋可能会因为剩余反应而产生热量，请等它们变冷以后再丢弃。且不要跟易燃物丢在一起。

　　5、用于45℃以下培养使用。

　　一、细胞复苏

　　将冻存细胞从液氮中取出后，在37℃水浴锅内不断摇动促进其融化。移人15ml离心管中，加入10ml预热的DMEM完全培养基，轻轻吹匀，离心，2000rpmX2min，弃上清液。

　　加入10ml DMEM培养基清洗，弃上清液。加入10ml DMEM完全培养基，轻轻吹打，接种于10cm盘中，在含5%CO2的细胞培养箱中培养。

　　二、细胞传代

　　细胞密度达到80%~90%时．去培养基，10ml PBS清洗2次。加入3ml含0．25%EDTA的胰蛋白酶，放人细胞培养箱3min。加人1ml DMEM完全培养基终止胰酶消化，转移至15ml离心管。

　　加入10ml PBS清洗细胞培养盘，转移至15ml离心管，2000rpmX2min，弃上清液。再加入10ml PBS（经高压灭菌，保存于40C），吹匀，吸取10微升进行计数，按照1×106/盘接种，在含5%CO2的细胞培养箱继续培养。

　　三、细胞冻存

　　细胞密度达到80%～90%时，去培养基，10ml PBS清洗2次。加入3ml含0.25%EDTA的胰蛋白酶，放人细胞培养箱3min。加入lmlDMEM完全培养基终止胰酶消化，转移至15ml离心管。加入10ml PBS清洗细胞培养盘，转移至15ml离心管，2000rpmX2min，弃上清液。

　　加入lml冻存液（90%血清，10%DMSO），放入冻存盒内（盒内有异丙醇，以保证温度降低的速度），立即放入一80℃冰箱内，，第二天放入液氮中，可以保存至少两年，如不放人液氮，可以保存三个月。

　　冻存液的配制：70%的完全培养基+20%FBS+10%DMSO.DMSO要慢慢滴加，边滴边摇。

　　注意事项

　　（1）进入细胞间开始细胞培养时，必须严格按照下列步骤操作：

　　①确定所有的细胞操作用的溶液和耗材都已经消毒并检测没有问题，不确定的溶液和耗材请勿使用，除非特殊情况，不要借用别人的溶液。

　　②确定衣服的袖口已经卷起或者白大褂的袖口已经扎紧。

　　③确定酒精灯内的酒精量，需要的话及时进行补充。

　　④确定所有需要用到的溶液和耗材都放在伸手可及的位置。为了方便单手开启瓶盖，实验开始前可以把所有瓶盖旋松。

　　⑤尽量不要直接倾倒溶液，除非瓶口没有被烧坏。如果倾倒失败，溶液粘在瓶口，请用喷过75%酒精的纸巾仔细清洁瓶口周围（不要接触到瓶口）后在火焰上简单烧灼。

　　⑥操作时如果不能肯定所用的耗材是洁净的，必须及时更换。

　　⑦实验完毕及时收拾，保持工作区域清洁整齐，用75%酒精清洁台面。

　　（2）细胞污染的预防

　　①实验用品防止污染。细胞培养所用试剂、耗材、器材的清洗、消毒要彻底，各种溶液灭菌要仔细，并在无菌实验检测阴性后才能使用。操作室及剩余的无菌器材要定期清洁、消毒、灭菌。

　　②操作过程防止污染。

　　③穿着容易起静电或吸附灰尘的衣物必须更换为白大褂后才能进入细胞间。

　　④实验开始前需要确定戴的手套没有问题，只要接触过生物安全柜之外的物品，必须及时对手套进行消毒。

　　⑤进入细胞培养间后关好门，坐下来尽量少走动以免影响生物安全柜的风帘。工作开始前要先用75%擦手和瓶盖。事先要严格检查所用的器材、溶液和细胞，不要把污染品或未经消毒的物品带入无菌室内，更不能随便使用，以免造成大规模污染。

　　⑥细胞操作时动作要轻，必须在火焰周围无菌区内打开瓶口，并将瓶口放在火焰周围简单转动烧灼，注意不要让火焰把塑料瓶口烧化。

　　⑦实验操作时生物安全柜的隔板要尽可能放低，尽量减少谈话，打喷嚏或咳嗽时不能对着工作区，以免造成不必要的污染。

　　⑧瓶盖应当倒放在远离自己的地方，以避免瓶盖被误操作所污染。

　　⑨不要从敞开的容器口上方经过，以避免衣服上掉落不明物体对细胞的污染。

　　⑩实验操作时要注意及时更换巴斯德吸管、移液枪枪头和移液管，切勿一根管子做到底。一旦发现接触了非洁净或者无法确定洁净的物品必须直接丢弃。实验完毕应及时收拾，保持实验室清洁整齐，用75%酒精清洁台面。

　　（3）防止细胞交叉污染

　　①在进行多种细胞培养操作时，所用器具要严格区分，作上标记便于辨别。按顺序进行操作，一次只处理一种细胞，多种细胞多种操作一起进行时生t昆乱。

　　②在进行换液或传代操作时，粘有细胞的移液枪头和移液管不要触及试剂瓶瓶口，以免把细胞带到培养基中污染其他细胞。

　　③所有细胞一旦购置，或从别处引入，或自己建立，必须及时保种冻存，一旦发生污染可重新复苏细胞，继续培养。

　　MGC AnaeroPackTM Series产品简介：

　　2.5L、3.5L、7.0L密封罐：

　　规格尺寸：19.7×13.5×9.5cm //17.0x24.0x8.0// 21.3×28.0×11.2 cm，体积：2.5L //3.5L// 7.0L。

　　罐体材料：Polycarbonate 可耐受温度：－50℃~140℃

　　密封材料：Polyacetal 可耐受温度：－30℃~140℃

　　外观透明，可分别放置12只//15只// 42只培养皿（培养皿直径：9cm）。

　　厌氧产气袋AnaeroPackTM-Anaero：

　　于2.5L或以上体积密封罐，药剂放入容器密封后，容器内的氧气在0.5~1小时内被完全吸收，同时产生等量的二氧化碳，适合培养。

　　微需氧产气袋AnaeroPackTM-MicroAero

　　药剂放入容器密封后，容器内的氧气在0.5~1小时内被吸收一半，同时产生等量的二氧化碳，O2浓度变为8-9%，CO2浓度变为7-8%，

　　二氧化碳产气袋AnaeroPackTM-CO2

　　药剂放入容器密封后，容器内的氧气部分吸收，浓度变为15%左右，二氧化碳浓度变为6%左右，适合嗜二氧化碳菌培养。

　　培养基脱氧剂AnaeroPackTM-Keep

　　当要求苛刻时，用于对培养基的预还原，室温下5-6小时内，能够将培养基中的溶解氧完全吸收。

　　氧气指示剂Oxygen-Indicator：

　　无氧状态（O2＜0.1%）：浅紫色到粉红色；

　　有氧状态（O2＞0.5%）：淡蓝色到深蓝色。

　　用于检测氧气的存在，可重复使用4-5次，受氧气、温度等因素影响，敏感性逐渐降低。

　　自封口式密封培养袋：

　　自带封口条，外观透明，易于操作，易于观察。

　　北京缘生化科技有限公司是一家培养产品公司，注重信用，热情服务。

　　我们热情欢迎新老客户选购。